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随着CRISPR出现以前过于冒险和昂贵的操纵

基因工程的一种新工具,称为“CRISPR”,发音为“Krisper”,它激发了一场道德辩论:人们对人类遗传物质的介入有多深?随着CRISPR出现以前过于冒险和昂贵的操纵 - 这就是新版“Bild der wissenschaft”的标题。在这次额外的访谈中,来自蒂宾根大学医院的遗传学家OlafRieß解释了他所看到的机遇和风险。最终,这是关于我们想要生活在哪个社会的问题。

Rieß教授,您对新基因工程工具CRISPR的期望是什么?

它是一种简单,有效且廉价的方法,可用于所有物种。它几乎取代了解码基因功能的所有其他方法。例如,如果你想调查一个基因在帕金森病中的作用,你曾经使用澳门威尼斯人娱乐平台的细胞过度使用该基因作为蛋白质的蓝图,看看它的作用。但是小鼠的基因并不完全类似于人类的基因。人们不应该感到惊讶的是,我们无法在实验澳门威尼斯人娱乐平台中重现人类帕金森氏症的所有特征。使用CRISPR,我们现在可以用人类的相应基因替换小鼠的完整基因。

通过改进澳门威尼斯人娱乐平台模型,您希望取得哪些进展?

近年来,许多制药公司已经放弃了神经退行性疾病领域。例如,诺华公司关闭了巴塞尔的大型研究部门,波士顿只有一个部门。图宾根大学的阿尔茨海默氏症和帕金森氏症的科学家比诺华更多。那一定不是!毕竟,我们四分之一的人会得到其中一种疾病。这花费了数十亿美元,对患者和亲属来说是一个很大的负担。我们必须投入更多。这些模型在过去没有产生有用的结果,但现在我们可以采用不同的方式 - 实际上从头开始。

CRISPR也可用于为人们开发基因疗法。许多人说,这还不可靠。您是否预计此限制很快就会消失?

必须区分生殖细胞的治疗和患者个体细胞的变化。对我来说,存在一个道德障碍:当谈到整个人时,我们不能操纵基因组。但在针对特定组织或器官的躯体治疗中,我看到了巨大的潜力。以胰岛素缺乏症为遗传原因的糖尿病患者为例。即使对于这一小部分糖尿病患者,将皮肤细胞转变为胰腺β细胞,纠正致病遗传缺陷,然后重新植入这些内源细胞以产生胰岛素也是值得的。在这次移植中,我们不必期待排斥反应。

要开发基因疗法,人们必须知道遗传变异和疾病是如何相关的。您是否拥有必要的数据或是否需要调整法规?

“基因诊断法”旨在保护具有遗传条件的人免受滥用这种遗传知识的影响,例如雇主或保险公司。在这里,法律已得到证实。然而,我看到的一个困难是患者可以选择谁了解基因检测的结果。不幸的是,我们已经在我们研究所有两名患者,我们不允许向GP通报其乳腺癌的遗传原因。这两个孩子的母亲后来复发并死于此。他们可以在主治医师的知识和早期复发证据的情况下得救。此外,我们也常常想知道我们是否有许可在一个大型多学科临床团队中谈论患者。最近,我参加了联邦议院的听证会,并建议患者的批准应该始终适用于整个医生团队,除非患者拒绝接受预防性治疗和治疗。您不能为自己保留您的医疗记录,但是当事情变得严重时,他们会要求最好的医疗护理。我们还需要有机会与其他诊所的同事讨论数据 - 当然是匿名的。您不能为自己保留您的医疗记录,但是当事情变得严重时,他们会要求最好的医疗护理。我们还需要有机会与其他诊所的同事讨论数据 - 当然是匿名的。您不能为自己保留您的医疗记录,但是当事情变得严重时,他们会要求最好的医疗护理。我们还需要有机会与其他诊所的同事讨论数据 - 当然是匿名的。

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